Voici à quoi cet enfant ressemble aujourd’hui, après son changement de visage

C'est la transformation de cet enfant

© Capture Facebook

VISAGE: L’une de ces histoires est celle d’un enfant – dont l’identité n’est pas divulguée – qui souffrait du syndrome de Crouzon, une maladie génétique peu connue caractérisée par la fermeture prématurée des sutures de la base du crâne, ainsi que de celles de l’orbite et du complexe maxillaire qui lui donnent son aspect caractéristique.

Il ne pouvait pas respirer correctement et ses yeux étaient complètement déréglés.

Le changement est impressionnant. Il existe dans le monde des millions de maladies et d’affections qui nous sont totalement inconnues. Et il en va de même pour des centaines de procédures qui changent la vie des gens chaque jour.

Le cas a été traité par le Dr Alexander Stratoudakis, au Hellenic Craniofacial Centre (HCC), situé à Athènes, en Grèce, qui a partagé le cas sur son site web. Selon le Hellenic Craniofacial Centre, comme il y a presque toujours une limitation de la capacité du crâne et que le cerveau subit une pression, ils ont d’abord soulagé cette pression en élargissant la cavité crânienne. L’opération consiste à fracturer plusieurs os du visage, puis à placer un dispositif appelé « distracteur ostéogénique », c’est-à-dire des broches qui dirigent et stimulent la croissance osseuse.

enfant

Cette opération peut être pratiquée à un âge plus précoce, si nécessaire, en raison de problèmes fonctionnels nécessitant une solution immédiate (apnée obstructive, augmentation de la pression intracrânienne entraînant une baisse de la vision).

L’image initiale de l’enfant est impressionnante. Mais ce qui est encore plus impressionnant, c’est le changement radical qu’a subi son visage : cet enfant souffrait spécifiquement d’une sténose craniofaciale associée au syndrome de Crouzon.

En plus de l’amélioration cosmétique, après l’intervention, le patient a vu sa respiration s’améliorer (la grande majorité des patients atteints du syndrome ont besoin d’un appareil respiratoire pendant leur sommeil) et sa vision, car beaucoup d’entre eux souffrent de diplopie (vision double). Le syndrome de Crouzon est causé par de multiples mutations du gène FGFR 2, qui peuvent être héritées des parents ou être de nouvelles mutations. Elle survient chez 1 personne sur 60 000.

Après l’opération de visage, cet enfant ressemble à ceci aujourd’hui :

visage

Bien que tous ces problèmes semblent insurmontables et qu’il est tout à fait naturel qu’ils soient une source d’anxiété importante pour les parents, cependant, avec des visites régulières dans un centre cranio-facial bien organisé, leur traitement est effectué correctement et avec un minimum d’inconfort pour l’enfant et sa famille.

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