Le 17 février, la vie des Knowles a basculé à jamais. Sammy et John, parents dévastés, ont perdu leur fils unique, Jaxon, un garçon de seulement 4 ans. La cause ? une forme fulgurante de méningite, une maladie grave et souvent mortelle. En partageant leur histoire avec la BBC et Yorkshire Live, ils cherchent aujourd’hui à alerter le public sur cette infection. Leur objectif : sensibiliser, prévenir et collecter des fonds pour la recherche. Un combat douloureux, mais porteur d’espoir.
Une vie remplie d’amour, malgré les obstacles
Avant cette tragédie, la famille Knowles vivait une belle histoire. Après sept ans d’attente, cinq cycles de FIV, et plusieurs fausses couches, Jaxon était leur « bébé miracle ». Sa naissance en juillet 2020 à Sheffield leur avait offert une joie immense. Sammy confie : « Nous le désirions depuis si longtemps. Chaque anniversaire avec lui était magique. Nous avons même fêté Noël en Laponie. C’était notre rêve d’avoir un enfant. »
Une fin soudaine et bouleversante
Tout a basculé lors d’un week-end à Blackpool, en février. Jaxon se plaignait de douleurs aux aisselles et au ventre. La famille soupçonnait une infection bénigne, probablement une grippe. Sammy le sortait de la voiture dimanche soir, et il insistait pour dormir dans le « lit de maman ». Mais, dans la nuit, la situation a empiré.
Elle a remarqué une éruption cutanée, d’abord suspectée de varicelle. En allumant une lampe, elle a compris la gravité : l’éruption ressemblait à une rupture de veines. Rapidement, Jaxon a vomi et sa bouche a commencé à gonfler. Le couple a appelé les urgences. Leur inquiétude était à son comble.
Des symptômes insoupçonnés, un verdict tragique
À l’hôpital, la situation s’est aggravée. L’éruption est devenue violette. Jaxon saignait des yeux. Les médecins ont tout tenté, mais il est décédé le matin suivant. Sammy raconte : « Il allait bien tout le week-end, puis, en quelques heures, tout a changé. Il n’avait aucun symptôme typique de méningite. »
À lireUn garçon découvre une enveloppe à son nom sur la tombe de sa mère adoptiveLa méningococcie, une infection bactérienne grave, a emporté leur enfant. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 10 % des cas sont mortels. La bactérie Neisseria meningitidis peut rapidement provoquer des complications dévastatrices.
Une démarche pour sauver d’autres enfants
Aujourd’hui, la famille Knowles souhaite transformer leur douleur en action. Ils ont créé le Fonds Jaxon Knowles Forever pour soutenir la recherche et la sensibilisation. À ce jour, ils ont déjà récolté plus de 13 000 £, soit près de 17 000 dollars. Sammy déclare : « Nous savons qu’il n’y avait pas de vaccin que Jaxon pouvait recevoir. Avec plus de financement, peut-être que cela changera. » Leur message est clair : il faut agir rapidement pour éviter d’autres tragédies similaires.
Sensibiliser pour mieux prévenir
La méningite peut parfois progresser rapidement, sans symptômes évidents. La famille Knowles insiste sur l’importance de rester vigilant. Si un enfant présente des signes inhabituels — fièvre soudaine, irritabilité, éruption cutanée ou douleurs inexpliquées — il faut consulter immédiatement. La vaccination, là où elle est disponible, reste un moyen essentiel de prévention. Cependant, le manque de ressources et de fonds limite encore beaucoup la lutte contre cette maladie.
Un avenir meilleur grâce à la recherche
Les parents espèrent que leur démarche encouragera d’autres familles et contribuera à l’avancée de la recherche. Leur objectif : que plus aucun enfant ne parte aussi brutalement. En partageant leur histoire, ils veulent sauver des vies. La tragédie de Jaxon doit servir de leçon : face à la méningite, chaque seconde compte. La solidarité et la sensibilisation se révèlent cruciales pour lutter contre cette maladie mortelle.